每個人都是由細胞構成的,每個細胞中都有 23 對染色體,每個染色體上的 DNA 鏈所包含的遺傳信息構成了生命的設計圖。每個生命的獨一無二、與眾不同的體貌、性格、智力、特質等都是由“生命設計圖”所決定的。

然而,人與人之間的基因組幾乎完全相同,只有極其微小的個人差異,差異性基因僅占全部基因組的0.1%左右。正是這種極小的差異造就了人類的個性,導致了生命的多樣性和獨特性。

隨著生命科學的發展和測序技術的創新,個人基因組測序已經由科研領域進入大眾健康領域,現在開始,您就可以擁有一張自己的“生命設計圖”,來揭示您基因組里蘊藏著的與眾不同的生命秘密。

檢測意義

1.評估疾病患病風險,規劃預防管理措施;

2.篩查隱性遺傳病攜帶情況,評估遺傳風險;

3.檢測藥物基因組作用靶點,指導用藥安全;

4.解析屬于您的專屬遺傳密碼;

5.提供膳食營養和運動建議;

6. 保存您基因組的全部信息,讓您受益終生。

套餐名稱 套餐檢測項目
27種ACMG高危疾病 遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征、結直腸息肉病、幼年性息肉病、視網膜母細胞瘤、遺傳性副神經瘤/嗜酪細胞瘤綜合征、馬方綜合征、肥厚型心肌病、擴張性心肌病、致心率失常性右心室心肌病、家族性高膽固醇血征、肝豆狀核變性、惡性高熱易感等
33種遺傳性腫瘤 結直腸癌、白血病、腎癌、胰腺癌、黑色素瘤、胃癌、鱗狀細胞癌、嗜鉻細胞瘤、肝癌、肝細胞癌、肝膽道癌、肺母細胞瘤、基底細胞癌、淋巴瘤、腎母細胞瘤、皮脂腺瘤、成神經管細胞瘤、橫紋肌肉瘤、胃腸道間質瘤、多發性內分泌瘤、甲狀腺癌、甲狀旁腺癌、軟骨肉瘤、腦膜瘤、食管癌、垂體腺瘤、惡性纖維組織細胞瘤、性母細胞瘤、睪丸癌、前列腺癌、乳腺癌、子宮內膜癌、卵巢癌
723種隱性遺傳病 苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低、肝豆狀核變性、進行性肌陣攣性癲癇、半乳糖血癥、先天性黑蒙、視網膜色素變性、成骨不全、佝僂病、血友病、白化病、慢性肉芽腫、大皰性表皮松解癥、常染色體隱性遺傳性耳聾、擴張型心肌病、原發性纖毛運動障礙、進行性家族性肝內膽汁淤積、線粒體DNA耗竭綜合征等疾病
62種復雜疾病 支氣管哮喘、慢性阻塞性肺病、2型糖尿病、痛風、毒性彌漫性甲狀腺腫、肥胖癥、干燥綜合征、高血壓、高膽固醇、高甘油三酯血癥、冠心病、出血性腦卒中、胃潰瘍、潰瘍性結腸炎、酒精性肝病、腸道易激綜合征、膽結石、糖尿病腎病、腎結石、慢性腎病、前列腺增生、多囊卵巢綜合征等疾病
12類85種藥物安全使用 阿托伐他汀、辛伐他汀、格列本脲、硝苯地平、氯沙坦、氯吡格雷、氯沙坦、美托洛爾、普羅帕酮、氫氯噻嗪沙丁胺醇、卡馬西平、奧美拉唑、阿司匹林、對乙酰氨基酚、華法林、利巴韋林、舍曲林、氯丙嗪、別嘌醇
人類白細胞抗原(HLA)分型 各組織細胞的HLA-I,B細胞、巨噬細胞、活化T細胞中的HLA-II
基因身份證 18個STR基因座、90個SNP位點

建議檢測的人群

1所有關注健康的朋友;

2想要從基因層面了解自己致病基因攜帶情況的人群;

3具有明確的遺傳病家族病史或罕見病史的人群;

4想了解自己用藥安全的人群,特別是曾有過藥物不良反應或有用藥不良反應家族史的人群;

5關注下一代健康,想進行孕前篩查的人群;

6有膳食營養吸收管理需求的人群;

7有運動塑身需求的人群;

8有希望提供后期的預防保健咨詢,進行疾病風險預測和評估的亞健康人群及健康人群。

取樣和周期

取樣方式 :推薦采外周血2ml;口腔拭子需6管;常溫保存,7天內送達實驗室。

報告周期 :45個工作日

基因檢測流程

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